<b>Sensibilización a aeroalérgenos en una población de un hospital de tercer nivel en el norte de la Ciudad de México </b>
PDF
XML

Palabras clave

Aeroalérgenos
Asma
Rinitis alérgica
Pólenes
Ácaros de polvo
Hierbas
Caspa de animales
Fraxinus americano
Prosopis sp
Dermatophagoides pteronyssinus
Dermatophagoides farinae
Fusarium americano
Diro ilaria pteronyssinus

Cómo citar

Sensibilización a aeroalérgenos en una población de un hospital de tercer nivel en el norte de la Ciudad de México . (2025). Revista Alergia México, 72(4), 263-270. https://doi.org/10.29262/ram.v72i4.1475

Resumen

Objetivo: Determinar la frecuencia de sensibilización a aeroalérgenos en pruebas cutáneas y su asociación con la distribución geográfica, temporalidad, edad y sexo de pacientes con asma y/o rinitis alérgica.

Métodos: Estudio observacional, descriptivo y retrospectivo, efectuado en pacientes mayores de 2 años, con diagnóstico de asma y/o rinitis alérgica. Se analizaron los resultados de las pruebas cutáneas de punción recolectadas entre enero y diciembre de 2023 en el Servicio de Alergia del Hospital Juárez de México. Se evaluaron un total de 23 alérgenos. Los resultados se categorizaron por edad, sexo y tipo de alérgeno mediante estadística descriptiva.

Resultados: Se analizaron 734 pruebas, de las que 587 (79.9%) resultaron positivas. La frecuencia de positividad fue mayor en niños (62.5%), seguida de adultos (22%) y adultos mayores (1.4%). El 52.5% de los casos correspondieron a mujeres. Los aeroalérgenos identificados con mayor frecuencia fueron: polen de árboles (37.6%), ácaros del polvo (20.4%), gramíneas (12.9%) y epitelios animales (12.5%). Los pólenes arbóreos más prevalentes fueron Fraxinus americanus (6.7%) y Prosopis sp. (4.7%), mientras que los ácaros del polvo más comunes fueron Dermatophagoides pteronyssinus (11.1%) y D. farinae (9.3%). Se observó una alta tasa de polisensibilización (85.7%).

Conclusiones: La sensibilización a aeroalérgenos fue más frecuente en niños y mujeres. Los alérgenos más comunes identificados fueron los pólenes de árboles, en particular *Fusarium americanus*, y los ácaros del polvo doméstico, especialmente *Dirofilaria pteronyssinus*. Estos hallazgos subrayan la necesidad de estrategias preventivas y terapéuticas específicas, que consideren factores ambientales como el cambio climático y la distribución geográfica de los alérgenos.

Palabras clave: Aeroalérgenos; Asma; Rinitis alérgica; Pólenes; Ácaros del polvo; Hierbas; Caspa de animales; Fraxinus americano; Prosopis sp.; Dermatophagoides pteronyssinus; Dermatophagoides farinae; Fusarium americano; Dirofilaria pteronyssinus.

PDF
XML

Referencias

1. Woodfolk JA, Commins SP, Schuyler AJ, Erwin EA, et al. Allergens, sources, particles, and molecules: Why do we make IgE responses? Allergol Int. 2015; 64 (4): 295-303. doi: 10.1016/j.alit.2015.06.001

2. Sharma N, Patiyal S, Dhall A, Pande A, et al. AlgPred 2.0: an improved method for predicting allergenic proteins and mapping of IgE epitopes. Brief Bioinform. 2021; 22 (4): bbaa294. doi: 10.1093/bib/bbaa294

3. Serebrisky D, Wiznia A. Pediatric asthma: A global epidemic. Ann Glob Health. 2019; 85 (1): 6. doi: 10.5334/aogh.2416

4. Aldakheel FM. Allergic diseases: A comprehensive review on risk factors, immunological mechanisms, link with COVID-19, potential treatments, and role of allergen bioinformatics. Int J Environ Res Public Health. 2021; 18 (22): 12105. doi: 10.3390/ijerph182212105

5. Loh W, Tang M. The epidemiology of food allergy in the global context. Int J Environ Res Public Health. 2018; 15 (9): 2043. doi: 10.3390/ijerph15092043

6. Kim WK. Epidemiology of allergic diseases and risk factors in children: A population-based study in 2022. J Allergy Clin Immunol. 2023; 151 (2): AB181. doi: 10.1016/j.jaci.2022.12.566

7. Rodríguez-Galván YE, Ramos-García BC, Ramos-López JD. Prevalencia de asma, rinitis alérgica y dermatitis atópica en niños escolares de la zona centro en el estado de San Luis Potosí. Alerg Asma Inmunol Pediatr (Méx). 2021; 30 (2): 43-49. doi: 10.35366/101641

8. Reddel HK, Hurd SS, FitzGerald JM. World Asthma Day. GINA 2014: a global asthma strategy for a global problem. Int J Tuberc Lung Dis. 2014; 18 (5): 505-506. doi: 10.5588/ijtld.14.0246

9. Ediger D, Günaydin FE, Erbay M, Şeker Ü. Trends of sensitization to aeroallergens in patients with allergic rhinitis and asthma in the city of Bursa, South Marmara Sea Region of Turkey. Turk J Med Sci. 2020; 50 (2): 330-336. doi: 10.3906/sag-1908-139

10. Ansotegui IJ, Melioli G, Canonica GW, et al. IgE allergy diagnostics and other relevant tests in allergy, a World Allergy Organization position paper. World Allergy Organ J. 2020; 13 (2): 100080. doi: 10.1016/j.waojou.2019.100080

11. Patel G, Saltoun C. Skin testing in allergy. Allergy Asthma Proc. 2019; 40 (6): 366-368. doi: 10.2500/aap.2019.40.4248

12. Andersen ZJ. Climate change and respiratory disease: clinical guidance for healthcare professionals. Breathe (Sheff). 2023; 19 (2): 220222. doi: 10.1183/20734735.0222-2022

13. United Nations. Climate Change. https://www.un.org/en/climatechange/what-is-climate-change. Accessed May 12, 2025.

14. Gobierno de México. Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud. Diario Oficial de la Federación. 1987. https://www.diputados.gob.mx/LeyesBiblio/regley/Reg_LGS_MIS.pdf. Accessed May 12, 2025.

15. World Allergy Organization. Libro Blanco de la Alergia 2011-2012. Resumen Ejecutivo. Pawankar R, Canonica GW, Holgate ST, Lockey RF, eds.

16. Zablotsky B, Negro LI, Akinbami LJ. Condiciones alérgicas diagnosticadas en niños de 0 a 17 años: Estados Unidos, 2021. NCHS Data Brief. 2023; (459). doi: 10.15620/cdc:12325

17. Shah S. Hormonal link to autoimmune allergies. ISRN Allergy. 2012; 2012: 910437. doi: 10.5402/2012/910437

18. Passalacqua G. Allergic rhinitis in women. Womens Health (Lond). 2007; 3 (5): 603-611. doi: 10.2217/17455057.3.5.603

19. Suárez-Gutiérrez M, Macías-Garza JE, López-Ortiz DJ, Fuentes B, Álvarez-Cardona A. Sensibilización a aeroalérgenos en pacientes con rinitis alérgica en Aguascalientes, México. Rev Alerg Mex. 2019; 66 (4): 388-393.

20. Bedolla-Barajas M, Hernández-Colín DD. Sensibilización a aeroalérgenos en sujetos con rinitis alérgica que viven en la zona metropolitana de Guadalajara, México. Rev Alerg Mex. 2010; 57 (2): 50-56.

21. Larenas-Linnemann D, Michels A, Dinger H, et al. Allergen sensitization linked to climate and age, not to intermittent-persistent rhinitis in a cross-sectional cohort study in the (sub)tropics. Clin Transl Allergy. 2014; 4 (1): 20. doi: 10.1186/2045-7022-4-20

22. Pavón-Romero GF, Calderón-Ezquerro MDC, Rodríguez-Cervantes MA, et al. Association of allergic sensitivity and pollination in allergic respiratory disease: the role of pollution. J Asthma Allergy. 2022; 15: 1227-1243. doi: 10.2147/JAA.S373307

23. Gaspar-López A, López-Rocha E, Rodríguez-Mireles K, Segura-Méndez N, et al. Prevalence of pollinosis in patients with allergic asthma, rhinitis and conjunctivitis in the South of Mexico City 2007–2013. Rev Alerg Mex. 2014; 61 (3): 147-152.

24. Vibrans H. Salsola tragus. Malezas de México. CONABIO; 2009. http://www.conabio.gob.mx/malezasdemexico/chenopodiaceae/salsolatragus/fichas/ficha.htm.

25. Larenas-Linnemann D, Morfín-Maciel BM, Gonzalez-Uribe V, et al. Changes in skin test aeroallergen sensitization in Mexico over the past 14 years and according to climate. J Asthma Allergy. 2024; 17: 733-742. doi: 10.2147/JAA.S462694. PMID:39131602;

26. Zhang, Y., Steiner, A.L. Projected climate-driven changes in pollen emission season length and magnitude over the continental United States. Nat Commun 13, 1234 (2022). https://doi.org/10.1038/s41467-022-28764-0

Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial 4.0.

Derechos de autor 2025 Revista Alergia México

##plugins.themes.healthSciences.displayStats.downloads##

##plugins.themes.healthSciences.displayStats.noStats##